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WIKICRO

By 7월 18, 20258월 4th, 2025No Comments
  • 의료기기 및 디지털치료기기 임상시험 전주기 One-Stop Full Service 제공
  • 의료기기 임상시험 설계, 운영, 사후관리
  • 국내외 인허가 전략 & 컨설팅
  • 비임상부터 임상 전주기 솔루션 제공
  • 분당서울대병원, 서울대병원, 보라매병원 등 MOU체결
  • 미용성형의료기기, 소프트웨어, 첨생의료기기 분야 강점
  • 전문 CRO인원, 의료기기 QA, RA 경력 10년 이상 보유 담당자

실제 상담후기

  • “임상과 허가를 동시에 해서 좋았어요 “

컨설팅 이력

No 품목명 적응증
1 인지평가소프트웨어(DTx)_탐색임상 ADHD
2 인지평가소프트웨어(DTx)_확증임상 ADHD
3 정서장애치료소프트웨어(DTx)_탐색임상 우울장애
4 정서장애치료소프트웨어(DTx)_확증임상 우울장애
5 표면전극기능식근육전기자극장치(전자약)_확증임상 근감소증
6 내시경영상분석소프트웨어(AI)_확증임상 위내시경
7 의료영상검출보조장치(AI)_확증임상 암진단
8 고위험성감염체유전자검사시약_확증임상 COVID-19
9 조직수복용재료_확증임상 주름개선
10 조직수복용생체재료_확증임상 주름개선
11 실리콘겔인공유방_시판후 유방보형물
No 품목명 인증명
1 멸균침_2등급 GMP, ISO13485, CE MDD
2 하이드로겔창상피복재_2등급 GMP, ISO13485, CE MDD
3 의약품 주입펌프_2등급 GMP, ISO13485, CE MDD
4 폴리디옥사논봉합사(안면용고정용실)_4등급 GMP, ISO13485, CE MDD
5 조직수복용생체재료_4등급 GMP, ISO13485, CE MDR, MDSAP, ANVISA

이런 장점이 있어요.

  • 식약처(MFDS), CE MDR, STED, MDSAP
  • 기술문서, KGMP, ISO 13485, FDA, QMS(MDR)
  • 사용적합성, 위험관리, 소프트웨어 V&V, 사이버보안(FDA, MFDS) 컨설팅
  • 임상평가보고서 컨설팅 : 체계적 문헌고찰(Systematic review), CE MDR 컨설팅에 임상평가를 위한 임상 논문조사(임상데이터) 서비스 포함
  • 임상시험 계획서 작성 , 식약처 및 IRB 승인
  • IEC 60601 series 기반으로 제품 개발 컨설팅(구조검토) + 기술문서 작성 및 교육

위치

  • 성남시 분당구

 

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WIKICRO

  • 의료기기 및 디지털치료기기 임상시험 전주기 One-Stop Full Service 제공
  • 의료기기 임상시험 설계, 운영, 사후관리
  • 국내외 인허가 전략 & 컨설팅
  • 비임상부터 임상 전주기 솔루션 제공
  • 분당서울대병원, 서울대병원, 보라매병원 등 MOU체결
  • 미용성형의료기기, 소프트웨어, 첨생의료기기 분야 강점
  • 전문 CRO인원, 의료기기 QA, RA 경력 10년 이상 보유 담당자

실제 상담후기

  • "임상과 허가를 동시에 해서 좋았어요 "

컨설팅 이력

No 품목명 적응증
1 인지평가소프트웨어(DTx)_탐색임상 ADHD
2 인지평가소프트웨어(DTx)_확증임상 ADHD
3 정서장애치료소프트웨어(DTx)_탐색임상 우울장애
4 정서장애치료소프트웨어(DTx)_확증임상 우울장애
5 표면전극기능식근육전기자극장치(전자약)_확증임상 근감소증
6 내시경영상분석소프트웨어(AI)_확증임상 위내시경
7 의료영상검출보조장치(AI)_확증임상 암진단
8 고위험성감염체유전자검사시약_확증임상 COVID-19
9 조직수복용재료_확증임상 주름개선
10 조직수복용생체재료_확증임상 주름개선
11 실리콘겔인공유방_시판후 유방보형물
No 품목명 인증명
1 멸균침_2등급 GMP, ISO13485, CE MDD
2 하이드로겔창상피복재_2등급 GMP, ISO13485, CE MDD
3 의약품 주입펌프_2등급 GMP, ISO13485, CE MDD
4 폴리디옥사논봉합사(안면용고정용실)_4등급 GMP, ISO13485, CE MDD
5 조직수복용생체재료_4등급 GMP, ISO13485, CE MDR, MDSAP, ANVISA

이런 장점이 있어요.

  • 식약처(MFDS), CE MDR, STED, MDSAP
  • 기술문서, KGMP, ISO 13485, FDA, QMS(MDR)
  • 사용적합성, 위험관리, 소프트웨어 V&V, 사이버보안(FDA, MFDS) 컨설팅
  • 임상평가보고서 컨설팅 : 체계적 문헌고찰(Systematic review), CE MDR 컨설팅에 임상평가를 위한 임상 논문조사(임상데이터) 서비스 포함
  • 임상시험 계획서 작성 , 식약처 및 IRB 승인
  • IEC 60601 series 기반으로 제품 개발 컨설팅(구조검토) + 기술문서 작성 및 교육

위치

  • 성남시 분당구